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【新冠肺炎】世卫意外发布试药结果瑞德西韦被指疗效微美股急回 @ 2020-04-25T12: 返回 新闻热点 关键词：瑞德西韦 失败 试验 概念：瑞德西韦临床试验失败 ，内容中表示美国生物制药商“吉立亚”医药公司，针对武汉肺炎的实验性药物“瑞德西韦”首次临床试验失败。中国网友听到这个消息后就唱衰美国的药没有用，但是中国先前宣称自己很快就能研发出疫苗来，如今却改口说，可能要到今年底甚至明年初才能使用，意外掀起美中药场角力战。 中共肺炎（俗称武汉肺炎、新冠肺炎）疫情在全球蔓延，各国也积极研发新药，美国药厂研发的瑞德西韦也进入临床实验阶段，但近日ＷＨＯ却在官网公布瑞德西韦在中国临床试验失败的消息，引发外界议论。 （中央社记者陈至中、陈伟婷台北２４日电）武汉肺炎抗病毒药物瑞德西韦，传出临床试验失败。中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天表示，在未揭露完整试验结果前，都有点“瞎子摸象”，不解ＷＨＯ为何要公开。 〔即时新闻／综合报导〕美国药厂吉立亚医药（ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）药品“瑞德西韦”（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）被发现在治疗武汉肺炎似有奇效，研究者积极投入相关临床测试。世界卫生组织（ＷＨＯ）官网日前意外刊登瑞德西韦在中国临床试验失败的消息，这项消息令对瑞德西韦寄予厚望的科学家和投资人失望；与此同时，吉立亚立即发表声明驳斥，指研究结果尚无定论，因为该研究被提前终止。 现在还找不到解药，各国都视“奎宁、瑞德西韦、法匹拉韦”这三种药为三大解药，但奎宁却有患者使用后出现严重副作用，甚至死亡。外媒还报导，瑞德西委在中国最新临床试验宣告失败收场，现在日本就计画将增加量产“法匹拉韦”，但却碍于原料仰赖中国，要量产恐怕有困难。 美国股市周四大幅震荡，道琼斯指数回吐了此前４００点涨幅的大部分，原因是有报导称一项针对２０１９冠状病毒病的潜在疗法临床试验结果令人失望。主要股指全天大部分时间上涨，但是收盘基本持平，因英国《金融时报》和其它媒体报导称，吉利德科学公司的药物瑞德西韦在首次随机临床试验中“失败”。吉利德科学股价下跌４．３％，并因大幅波动而短暂停牌。道琼斯指数上涨３９．４４点，至２３,５１５．２６点，涨幅０．２％，盘中早些时候一度上涨４０９点。标普５００指数下跌１．５１点至２７９７．８０点，跌幅不到０．１％，纳斯达克综合指数下跌０．６３点，至８,４９４．７５点。 吉利德股价大跌，此前有报导称，其试验性药物瑞德西韦在中国新冠患者参与的试验中未能得出积极结果。 法新社报导，据ＷＨＯ意外公布的文件草稿内容，美国吉立亚医药（ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）制造的药物瑞德西韦（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）在首次随机临床试验中失败。英国《金融时报》报导，中国对２３７名患者进行研究，１５８人用瑞德西韦、对照组７９人。卫生新闻网站“ＳＴＡＴ”公布ＷＨＯ文件截图，实验总结显示瑞德西韦“与临床改善时间没有关联”，１个月后，用瑞德西韦的患者１３．９％死亡、对照组为１２．８％。 中国报告显示瑞德西韦无效 医：应待全球试验结果出炉 值得注意的是，２月初，中国启动了最早的两项对重症和中症患者的研究。此后新增的五项瑞德西韦试验在世界各地启动。但除了上述世界卫生组织“不小心”发布的草稿文件，瑞德西韦在中国进行的临床试验一直未公布结果。 但真正有可能可以治疗新冠病毒的药物，瑞德西韦，在中国大陆的试验结果却意外流出，还是公布在世卫组织的官网上，明确写出药名，瑞德西韦，结果为失败，虽然这项报告，很快就被删除，但指挥官陈时中也质疑，世卫怎么会公布这样的讯息？" ＤＡＴＡ-ＲＥＡＣＴＩＤ="３７"> 世卫文件爆瑞德西韦临床试验失败 药厂:无得出结论 在中国进行的这项试验表明，由总部位于加利福尼亚州的吉利德科学公司(ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ)开发的瑞德西韦，没有改善患者的病情或减少血液中存在的病原体。研究人员研究了２３７例患者，对１５８例患者给药，然后将其进展与另外７９例患者进行对照。该药还显示对某些患者具有明显的副作用，导致对１８例患者停止给药。 不过病毒变异对疫苗发展，有什么样的影响？抗病毒药物瑞德西韦，今天据传首次临床试验失败，台湾目前使用瑞德西韦的状况如何？都是许多媒体及民众关注的焦点。