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晚报：世卫错误刊登中国研究初稿、指瑞德西韦无效，致药厂股价大跌后删稿｜端传媒Initium Media @ 2020-04-25T08: 返回 新闻热点 关键词：瑞德西韦 失败 试验 概念：瑞德西韦临床试验失败 （中央社记者陈至中、陈伟婷台北２４日电）武汉肺炎抗病毒药物瑞德西韦，传出临床试验失败。中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天表示，在未揭露完整试验结果前，都有点“瞎子摸象”，不解ＷＨＯ为何要公开。 ，内容中表示美国生物制药商“吉立亚”医药公司，针对武汉肺炎的实验性药物“瑞德西韦”首次临床试验失败。中国网友听到这个消息后就唱衰美国的药没有用，但是中国先前宣称自己很快就能研发出疫苗来，如今却改口说，可能要到今年底甚至明年初才能使用，意外掀起美中药场角力战。 ＷＨＯ发布瑞德西韦中国试验失败 吉立亚声明：是提前终止 〔即时新闻／综合报导〕美国药厂吉立亚医药（ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）药品“瑞德西韦”（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）被发现在治疗武汉肺炎似有奇效，研究者积极投入相关临床测试。世界卫生组织（ＷＨＯ）官网日前意外刊登瑞德西韦在中国临床试验失败的消息，这项消息令对瑞德西韦寄予厚望的科学家和投资人失望；与此同时，吉立亚立即发表声明驳斥，指研究结果尚无定论，因为该研究被提前终止。 现在还找不到解药，各国都视“奎宁、瑞德西韦、法匹拉韦”这三种药为三大解药，但奎宁却有患者使用后出现严重副作用，甚至死亡。外媒还报导，瑞德西委在中国最新临床试验宣告失败收场，现在日本就计画将增加量产“法匹拉韦”，但却碍于原料仰赖中国，要量产恐怕有困难。 美国媒体引述世界卫生组织 (ＷＨＯ) 最新公布文件，瑞德西韦于中国临床试验结果不尽理想，市场反应纷杂。富兰克林华美投信表示，目前相关临床试验母数不够多，且试验性尚待更完善，仍需持续以美国 ４、５ 月各阶段的临床试验作为评估标准，才将是较足以取信之数据，建议对于短线事件的杂音纷扰，无须过度恐慌。 美国股市周四大幅震荡，道琼斯指数回吐了此前４００点涨幅的大部分，原因是有报导称一项针对２０１９冠状病毒病的潜在疗法临床试验结果令人失望。主要股指全天大部分时间上涨，但是收盘基本持平，因英国《金融时报》和其它媒体报导称，吉利德科学公司的药物瑞德西韦在首次随机临床试验中“失败”。吉利德科学股价下跌４．３％，并因大幅波动而短暂停牌。道琼斯指数上涨３９．４４点，至２３,５１５．２６点，涨幅０．２％，盘中早些时候一度上涨４０９点。标普５００指数下跌１．５１点至２７９７．８０点，跌幅不到０．１％，纳斯达克综合指数下跌０．６３点，至８,４９４．７５点。 法新社报导，据ＷＨＯ意外公布的文件草稿内容，美国吉立亚医药（ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）制造的药物瑞德西韦（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）在首次随机临床试验中失败。英国《金融时报》报导，中国对２３７名患者进行研究，１５８人用瑞德西韦、对照组７９人。卫生新闻网站“ＳＴＡＴ”公布ＷＨＯ文件截图，实验总结显示瑞德西韦“与临床改善时间没有关联”，１个月后，用瑞德西韦的患者１３．９％死亡、对照组为１２．８％。 吉利德股价大跌，此前有报导称，其试验性药物瑞德西韦在中国新冠患者参与的试验中未能得出积极结果。 英国金融时报报导，世界卫生组织（ＷＨＯ）官网廿三日意外公布一份草稿文件，显示美国制药公司吉立亚（ＧＩＬＥＡＤ）生产的抗病毒药物瑞德西韦（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ），在中国大陆的首次随机临床试验失败。文件数据指出，服用瑞德西韦的受试患者死亡率略高于未服用者。 (德国之声中文网) 世卫周四（４月２３日）意外在网上公布美国药厂吉利德科学 (ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ ＩＮＣ) 的新冠药物瑞德西韦（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）在中国实验失败的报告，在世界各地急需治疗新冠病毒的药物时，引起了极大关注。 不过病毒变异对疫苗发展，有什么样的影响？抗病毒药物瑞德西韦，今天据传首次临床试验失败，台湾目前使用瑞德西韦的状况如何？都是许多媒体及民众关注的焦点。 但真正有可能可以治疗新冠病毒的药物，瑞德西韦，在中国大陆的试验结果却意外流出，还是公布在世卫组织的官网上，明确写出药名，瑞德西韦，结果为失败，虽然这项报告，很快就被删除，但指挥官陈时中也质疑，世卫怎么会公布这样的讯息？" ＤＡＴＡ-ＲＥＡＣＴＩＤ="３７"> 中段多家外国传媒报道，世卫 (ＷＨＯ) 官网意外发布，实验性药品“瑞德西韦”中国临床试验失败，吉利德 (ＧＩＬＥＡＤ) 骤跌，一度暂停交易，大市受消息影响，下午表现转差。 世卫文件爆瑞德西韦临床试验失败 药厂:无得出结论