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| 兴科蓉医药控股有限公司, 06833.HK - 公司概览 |
| 集团主席 |
黄祥彬 |
| 发行股本(股) |
1,692,000,000 |
| 面值币种 |
港元 |
| 股票面值 |
1.0E-4 |
| 行业分类 |
药品 |
| 公司业务 |
集团主要于中华人民共和国（「中国」）从事改善人体血浆药品、抗生素及专注于治疗领域与人体血浆制品及其他快速增长类别互补的其他药品的市场营销、推广及渠道管理服务。 全年业绩: 集团于报告期内录得收益人民币1,176.4百万元，较2018年的人民币953.0百万元增加人民币223.4百万元，增幅23.4%。于报告期内，集团录得毛利人民币216.0百万元，较2018年的人民币221.0百万元减少人民币5.0百万元。与2018年相比，报告期内毛利率则由23.2%减少至18.4%。 业务回顾： 集团拥有进口医药分销的丰富经验，为海外中小型药商提供综合营销、推广及渠道管理服务。同时，集团凭藉以血液制品为核心的优质产品组合和覆盖全中国的营销及推广网络，是中国进口血液制品唯一的营销、推广及渠道管理服务供应商。集团现有产品组合包括由海外中小型制药商生产的优质产品，涵盖抗感染药物和血液制品等多个治疗领域。该等产品既包括在中国市场上供不应求的血液制品，亦包括可满足医疗机构、患者对于临床效果卓越、品质优异的药品的强烈需求的处方药品。 1.核心产品 人血白蛋白注射液 血液制品起源于20世纪40年代初，经过几十年的快速发展，该产品品种已由最初的人血白蛋白发展到现在的人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等3大系列20多个品种。随着新的适应症的获批和诊治率的提高，国际血浆蛋白治疗协会(PPTA)预计未来全球血液制品市场需求仍将保持较高的增长速度。近两年，随着国内新批采浆站的投入使用，每年的采浆量得到了增长，国内生产厂家的产能也得到快速提升。人血白蛋白作为中国血液制品市场中最大的销售品种，也是目前唯一可以允许进口的血液制品，其每年进口和国产品种的批签发量都保持了快速的增长，2019年全年的批签发量为53.4百万瓶（2018年：46.3百万瓶），其中进口和国产的占比分别为60.3%和39.7%。集团经营的人血白蛋白注射液是由全球血液制品巨头之一的奥克特珐玛集团生产，用于治疗因血容量降低引起的休克、消除水肿和有毒物质、新生儿高胆红素血症等，是国家医保目录乙类产品。以2019年中国人血白蛋白注射液批签发量统计，奥克特珐玛人血白蛋白注射液市场占有率约为7.8%。 安可欣（注射用头孢呋辛钠） 集团经营的安可欣是由塞浦路斯麦道甘美大药厂生产，属第二代头孢类抗菌素。用于治疗敏感细菌所造成的感染症，如呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染等，该产品被纳入国家基本药物目录、国家医保目录甲类品种。 麦道必（注射用头孢呱酮钠） 集团经营的麦道必是由塞浦路斯麦道甘美大药厂生产，属第三代头孢类抗菌素。用于治疗敏感产霉菌引起的感染症，如呼吸系统感染、生殖泌尿道感染、胆道、胸腹腔、皮肤及软组织感染、盆腔感染及败血症等。该产品对流感杆菌、脑膜炎球菌引起的脑内感染亦有较佳疗效。 业务展望: 在经历了2017年的渠道库存积压以及2018年的逐步库存消化的周期后，血液制品行业在2019年出现拐点，以人血白蛋白为代表的大品种迎来复苏之年。主要是因为两票制后终端需求并未消失之时渠道通路发生了改变，销售渠道更加扁平化，厂家与终端客户合作更加密切，积极投入费用加大学术推广及建设品牌影响力，厂家的经营思路逐渐由价格导向思维向品牌学术思维转变。集团将继续秉持优化营销推广网络和产品组合的企业发展战略，以血液制品和抗生素制品为业务发展的核心治疗领域，集中优势资源，不遗余力地快速完成对在新政策下的销售模式体系调整，稳定集团的业务发展。在扩大营销推广网络上，集团将加强对营销团队的管控，完善激励制度，不断推进营销推广网络渠道下沉，并通过开发与医院、药房的多模式合作方式向终端市场延伸，为集团提升利润贡献，打造核心营销能力和建立优质的终端推广网络以期容纳更多产品。 此外，集团将继续加强建设企业内部控制体系及风险管理，亦高度关注企业社会责任，并在集团管治中贯彻执行。集团将为员工提供理想的职业发展平台，为股东创造更高价值而不懈努力。 |
资料来源于上市公司财务报表
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