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| 方达控股公司, 01521.HK - 公司概览 |
| 集团主席 |
李志和 |
| 发行股本(股) |
2,048,000,000 |
| 面值币种 |
美元 |
| 股票面值 |
1.0E-5 |
| 行业分类 |
药品 |
| 公司业务 |
集团的主要业务为向制药、生物科技公司和农药公司提供实验室及相关服务以及生物等效性研究。 全年业绩: 集团的收益由截至2018年12月31日止年度约83.1百万美元增加20.8%至截至2019年12月31日止年度约100.4百万美元。 业务回顾 集团为一家快速增长的合同研究机构，从事提供贯穿整个药物发现和开发过程中的一体化、科学驱动的研究、分析和开发服务，协助制药公司实现药物发现和开发目标。集团在北美洲（包括美国及加拿大）提供的服务包括在整个药物研发过程中的药物代谢和药代动力学以及安全性和毒理学。集团于北美洲和中国提供贯穿整个药物研发过程中的生物分析以及化学、制造和控制服务。于中国，集团亦提供生物等效性及相关服务。集团亦向农药公司提供若干类型的服务。 于报告期间，集团继续提升其作为增值合作伙伴的地位，专注于解决客户最重要及最复杂的药物发现及开发问题。集团相信，集团的综合服务、科学及技术专业知识、先进的设备及技术以及集团在全球药物开发及产品发布服务方面的经验乃集团的核心优势。 于报告期间，中国医疗行业先后推行辅助用药目录、国家医保药品目录(National Drug Reimbursement List)新版、第一批药品集中采购的全国扩展、第二批仿制药集中采购等多项政策。结合中国正在进行的药品审批制度改革、2016年颁布的药品上市许可持有人制度试点方案，以及集中采购仿制药试点方案和将创新药物纳入国家医保药品目录，通过鼓励更多公司转向创新药物开发，增加中国对合同研究机构服务的市场需求，加快了中国医药创新市场的增长。另一方面，实施集中采购导致招标结果存在不确定性以及对仿制药形成前所未有的价格压力，此对仿制药的市场需求、动力和一致性评价的执行进度造成暂时影响，并为集团于中国与仿制药有关的业务表现带来一定压力。然而，通过有力的执行策略、健全的业务守则、战略性的服务供应（特别是于创新药物方面）以及营运流程及基础设施的不断改进，集团成功录得高收益及溢利。集团的收益由截至2018年12月31日止年度的约83.1百万美元增加20.8%至截至2019年12月31日止年度的约100.4百万美元。集团于2019年12月31日的合约未来收益（指根据当时有效的所有已签署合约或客户采购订单尚未完成或履行的工作所得的未来服务收益）约为109.5百万美元，较2018年12月31日的约73.7百万美元增加48.6%。 近年来，集团的服务供应显著扩展了集团与大型制药公司的关系。由于集团不断扩大的地理覆盖范围、广泛的科学专业知识及解决方案导向的服务供应，使集团能够寻求与该等公司建立战略联盟。 业务展望: 未来几年全球医药市场预期将呈下列趋势，包括获批准创新药物增多、医药研发模式多样化，由内部研发转为外部研发服务、生物制剂持续扩大及针对尚未被满足的医疗需求的新疗法不断涌现以及对生物科技公司的投资不断增加，以上所有趋势均为医药研发服务供应商提供了明显的增长机会。 根据Frost & Sullivan的资料，中国医药市场为世界第二大市场。市场规模由2014年的1,822亿美元增长至2018年的2,316亿美元（2014年至2018年的复合增长率为6.2%），且预期达到2023年的3,221亿美元（2018年至2023年的复合年增长率为6.8%）。作为全球增长最快的地区，中国医药市场预期呈现创新药物市场扩大的趋势，乃由于以下几点原因：(i)投入大量资源在研发上的医药公司不断引领创新；(ii)新疗法的可用性不断提高，以及(iii)生物技术领域的投资不断增加。此外，随着推行集中采购仿制药试点方案及将创新药物纳入中国国家医保药品目录(National Drug Reimbursement List)，相信中国医药市场将转向为创新药物驱动市场，在此期间，中国对合同研发机构服务的需求将较大可能继续上升。 作为在大规模增长中的市场快速发展的合同研发机构服务运营商，及能够充分利用行业增长的强大驱动力，集团将从北美及中国的业务营运、政府优惠政策以及不断增长的业务需求中受益。 集团拟通过招募更多科学家、持续投资于最先进设备及技术、扩大或改善其现有设施并添置新设施，以利用其现有优势并扩大产能，以便从医药行业的外包及对其服务相关需求的预期增加中寻求机会。此外，集团拟策略性地扩大其服务范围，通过有机增长及潜在收购为客户提供进一步综合解决方案，旨在寻求因对合同研发机构服务的需求不断增长而产生的一系列机会。 |
资料来源于上市公司财务报表
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