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大陸批准新冠特效藥 稱能降住院及死亡率80% @ 2021-12-12T00: Back Hot News
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香港大學工程團隊研發了一款高銅含量的不銹鋼,能在3小時內殺死99.75%的新冠病毒,目前已在申請專利,期望能廣泛應用在一些公共場所,比方電梯按鈕等。另外,大陸8號也批准首個新冠特效藥緊急使用,透過「安巴韋」及「羅米思韋」2款單抗注射液,混和使用,這特效藥,能讓新冠患者住院及死亡率降低80%。新藥助力抗疫,現在大陸的本土疫情仍舊止不住,更有向南方延伸趨勢,浙江杭州、寧波和紹興截止9號,確診加無症狀感染累計已有59例。
距離北京冬奧只剩56天,但大陸北方疫情持續吃緊,大陸8日新增本土病例有60例,包括疫情持續延燒的內蒙古再增42例。不過,在新冠藥物研究上,大陸出現新突破,大陸國家藥監局日前公布,已應急批准大陸首款新冠特效藥,據稱,此款中和抗體療法將可降低78%的住院和死亡率。
大陸本土疫情往長三角蔓延,最新通報新增的60例確診中,有23例都在浙江,當地政府宣布進入「戰斗狀態」。此外大陸宣布,已經緊急批准2款新冠特效藥,研究團隊宣稱,特效藥可以降低80%的住院和死亡率,對OMICRON病毒也有效。
12月8日,國家感染性疾病臨床醫學中心、深圳市第三人民醫院與清華大學、騰盛博藥合作研發的新冠單克隆中和抗體“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”聯合療法(此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法)獲中國藥品監督管理局上市批准。該特效藥上市後,將用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12-17歲)新型冠狀病毒感染患者。其中青少年(12-17歲)適應症人群為附條件批准。
MOLNUPIRAVIR一個療程為五天,花費約700美元。為增加該公司的新冠特效藥在中低收入國家的使用,默沙東已經與藥品專利池組織(MPP)達成了一項許可協議。此外,默沙東與印度的仿制藥制造公司達成許可協議,在獲得當地監管部門批准或緊急授權後,加快新冠藥物在100多個中低收入國家或地區的使用。
2137)高開低走,盤初一度漲超3%,但最終收跌0.47%,盡管旗下新冠特效藥獲中國國家藥監局批准。
瑞士公司羅氏(ROCHE)是擁有世衛組織批准的新冠特效藥的公司之一。無國界醫生的胡元瓊女士說,羅氏的這種藥物價格高昂,而且供應有限。胡女士認為,發展中國家需要「所有可用的工具」來抗擊疫情,無論是疫苗、藥物還是呼吸機。即使所有人都同意她的觀點,但問題在於落實。

 

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