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新冠肺炎|抗新冠肺炎口服藥面世專家:不能取代疫苗 @ 2021-11-09T00: Back Hot News
Keyword:輝瑞
Concept:輝瑞新冠口服藥 , 重症風險
美國輝瑞藥廠(PFIZER)5日公布新冠口服藥「PAXLOVID」試驗數據,可有效降低89%的重症或死亡風險,消息一出,輝瑞股價上漲9%。輝瑞預計11月向食品藥品管理局(FDA)申請藥物使用授權,如獲批准有望在今年交付藥物,而執行長也證實,目前正與90個國家針對新藥采購進行洽談。
輝瑞:新冠口服藥將重症風險減少89%
輝瑞新冠口服藥 重症風險降9成
為盡量減少分階段放松防疫措施過程中出現的重症病例,南韓政府共預購40.4萬人份新冠口服藥。9月與美國默克公司簽署20萬人份的采購協議,10月與輝瑞公司簽署7萬人份的采購協議。其余13.5萬人份的采購事宜也在與默克、輝瑞和瑞典羅氏三家公司洽商當中,預計月內簽約。
【新冠藥物能否成為破局者?】11月5日,輝瑞公布新冠口服藥試驗結果,降低重症風險89%。自默克公司藥物莫奈拉韋(MOLNUPIRAVIR)三期試驗結果公布後,11月5日輝瑞公司公布其藥物利托那韋(PAXLOVID)試驗結果,兩種藥物分別降低重症風險約50%和89%。
此外,美國藥廠輝瑞周五(5日)宣布,臨床試驗結果顯示,旗下新冠口服藥物「PAXLOVID」可以將重症患者的住院或死亡風險,大幅降低89%,將盡快向美國食品及藥物管理局(FDA)提交有關數據。

 

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