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疫苗接種者出現多發性硬化症阿斯利康稱與疫苗無關 @ 2020-09-11T12: Back Hot News
Keyword：疫苗
Concept：測試牛津新冠疫苗 , 試者出現不良反應暫停臨床試驗
英國牛津大學和阿斯利康公司合作新型冠狀病毒疫苗計劃出現阻滯，一名參與測試者出現「橫貫性脊髓炎」（ＴＲＡＮＳＶＥＲＳＥ ＭＹＥＬＩＴＩＳ），實驗暫時中止。港大微生物學系講座教授袁國勇表示，任何疫苗在開發往往會有阻滯，試驗者的感染未必與接種疫苗有直接關系，穩陣起見需要叫停臨床測試，但不會因此對疫苗失去信心。他稱，政府會待各疫苗的第三期報告出爐後，再選購最安全有效疫苗。
英國最近有一名志願者懷疑接種新冠病毒疫苗後，出現嚴重不良反應，參與研發的英國阿斯利康藥廠宣布暫停全球臨床試驗，有報道指最快會在下周恢復測試。港大微生物學系講座教授袁國勇認為，臨床測試出現阻滯的情況不罕見，相信不會影響政府采購疫苗的進度，又透露港大醫學院微生物學系研發的鼻噴新冠病毒疫苗最快將於１１月開始臨床實驗。
英國藥廠與牛津大學研發的疫苗早前踏入第三期臨床試驗，有望率先面世，惟一名志願者接種後出現「橫貫性脊髓炎」，藥廠暫停試驗。港大微生物學系講座教授袁國勇指，注射疫苗作用是刺激免疫系統，但部分人會出現自體免疫反應而攻擊神經系統，並非疫苗問題。
自四月份第一批志願者注射疫苗，這實際上是這種疫苗試驗第二次暫停。「在大型試驗中，偶爾會有疾病出現，但必須進行獨立審查，仔細檢查，」牛津大學的一名發言人說。
阿斯利康目前正在調查該名疫苗測試者的嚴重病症是否與疫苗有關。公司稱，已跟據既定程序暫停疫苗測試，以檢視安全數據。阿斯利康沒有披露任何有關該疑似副作用的資料，只稱它是「一種潛在的不明病症」。有報道指，該個案出現在英國。
英國牛津大學聯同阿斯利康 (ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ) 研發的武漢肺炎 (ＣＯＶＩＤ-１９) 疫苗遇上阻滯！研究團隊因為一個英國接種疫苗的測試者出現此前未知的不良反應入院，而暫停在多地進行的第 ３ 階段臨床測試。
【明報專訊】在全球展開研制新型冠狀病毒疫苗競賽之際，被視為最有望率先打入市場的英國牛津大學和阿斯利康公司合作疫苗計劃出現阻滯，由於一名接受測試者出現未能解釋的副作用，實驗被迫暫時中止，被視為英國研發疫苗的一大打擊，暫時未知何時才能重啟測試。另外，西方９家大藥廠發表聯合宣言，承諾疫苗在推出前會遵守倫理及科學標准，讓民眾安心。一名匿名知情者向《紐約時報》稱，這次事件涉及一名在英國的參與試驗者出現通常由病毒感染引發的「橫貫性脊髓炎」（ＴＲＡＮＳＶＥＲＳＥ ＭＹＥＬＩＴＩＳ），但當事人病發時間，以及是否與疫苗有關，仍待查明。
疫苗人體測試暫停不是由「輕度」副作用觸發的，盡管有大量的ＣＯＶＩＤ-１９疫苗試驗，但迄今為止試驗結果尚未公開。然而，阿斯利康周三（９月９日）披露，在發現一名志願者患有多發性硬化症後，該公司已在７月份暫停了ＣＯＶＩＤ-１９疫苗試驗。一個獨立的審查小組得出結論，該病與疫苗無關。
研制對抗新冠病毒疫苗的英國阿斯利康藥廠, 因為有志願者接種後, 出現嚴重反應,日前突然暫停疫苗在各地臨床試驗．現時仍然要等待獨立安全委員會檢視結果． 世界衛生組織表示,安全性是任何臨床試驗的最高優先級別考慮事項,暫停是正常程序．
綜合《華盛頓郵報》、《華爾街日報》等報道，阿斯利康與牛津大學共同研發的疫苗，本來進度領先，已於英國、巴西、南非展開第二及第三階段試驗，並在８月底開始在美國６２個試點進行測試，但英國一名志願者注射疫苗後懷疑出現嚴重副作用。對此阿斯利康８日發出聲明，證實公司將重新檢視安全數據，期間將暫停測試疫苗。美國正在進行的測試也將受到影響。
新冠肺炎疫情全球大流行，牛津大學及阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研發的疫苗有測試者出現副作用，目前暫停測試。但俄羅斯疫苗「史普尼克５號」（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）未完成完整試驗便注冊，更宣布展開第三階段臨床試驗，約有３．１萬名志願者參加。
全球民眾正熱切期待新冠肺炎疫苗面世，其中牛津大學及阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研發的疫苗原是被寄予厚望的代表之一。然而，阿斯利康日前發表聲明指，一名新冠疫苗測試者在接種後，出現「不能解釋的疾病」（ＵＮＥＸＰＬＡＩＮＥＤ ＩＬＬＮＥＳＳ），故決定暫停第三期臨床測試。
多國正研發新冠病毒疫苗，英國牛津大學、阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）（美：ＡＺＮ）共同研究疫苗，最新傳出有測試者疑出現嚴重副作用，暫停第三期臨床測試 。內地新冠病毒疫苗主要研發代表－康希諾生物 （０６１８５）今早股價先低後高，低開逾２％，其後急轉升。康希諾生物全日大升６．６％，報１８２．３元，成交４．２億元。
英國藥廠阿斯特捷利康因為擔心出現副作用，暫停２０１９冠狀病毒疾病（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗試驗，世界衛生組織首席科學家史瓦米那尚今天說，潛在疫苗的安全性是「首要之務」。
-０．５９０ (-１．１００％) 暫停新冠病毒疫苗第三期臨床測試，因在其中一項試驗時發現無法解釋的疾病，但強調這是一項常規措施，公司必須就此進行調查，以確保測試的完整性。
暫停疫苗試驗的情況並不少見，但是針對中共病毒的疫苗的臨床試驗還是首次被中斷。
綜合外媒報導，阿斯利康當地時間周二暫停武漢肺炎疫苗測試，原因是其中一名受測者出現無法解釋的症狀，但他們強調，這在疫苗測試中是預防性標准程序，主要是確保實驗疫苗不會對受測者造成嚴重反應。
９月剛啟動ＣＯＶＩＤ-１９病毒疫苗「ＡＺＤ１２２２」第三期臨床試驗的阿斯利康，昨宣布暫停全球試驗，因測試參與者現不明原因的嚴重不良反應。消息指，一名英國志願者被發現患上橫貫性脊髓炎，但未知是否與疫苗直接相關，公司已表明將就此進行調查檢視。
不過，「ＣＯＲＯＮＡＶＡＣ」卻在巴西引起政治爭拗。極右總統博爾索納羅批評這種潛在疫苗，反而撥款１９億巴西里阿爾（約２８億港元）訂購歐洲阿斯利康制藥公司（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＰＬＣ）與英國牛津大學合作研發的疫苗（俗稱「牛津疫苗」）。阿斯利康剛剛宣布，由於有參與測試的志願者出現不良反應，決定暫停全球的測試計畫。
據ＣＮＮ新聞網與路透報導，這是疫苗測試的標准預防措施，以確保實驗疫苗不會導致志願受測者任何嚴重反應。阿斯特捷利康在聲明中說，在全球測試牛津新冠疫苗的控管過程中，標准的檢核流程促使暫停接種測試，以檢討安全數據。
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科林斯：「任何有數以萬計民眾參與的大型臨床試驗，都會有部分人可能會染病，我們會嘗試找出是否同疫苗有關，還是其他原因。由於小心謹慎，現時這種情況要暫停臨床試驗，仔細調查是否還有其他疫苗接種者，或者其他疫苗發現可能有類似的脊髓問題。」
比瓦斯說，一名志願者出現嚴重健康問題後，臨床試驗會被暫停，「一個評估委員會將確定問題原因」。委員會在調查導致患者出現該症狀的各項因素後，將決定「疫苗是否繼續推進」。如果委員會決定停止研究，則表明發現疫苗與患者疾病之間存在直接關系。（編譯/廖思維）

 
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