| 方達控股公司, 01521.HK - 公司概覽 |
| 集團主席 |
李志和 |
| 發行股本(股) |
2,048,000,000 |
| 面值幣種 |
美元 |
| 股票面值 |
1.0E-5 |
| 行業分類 |
藥品 |
| 公司業務 |
集團的主要業務為向製藥、生物科技公司和農藥公司提供實驗室及相關服務以及生物等效性研究。 全年業績: 集團的收益由截至2018年12月31日止年度約83.1百萬美元增加20.8%至截至2019年12月31日止年度約100.4百萬美元。 業務回顧 集團為一家快速增長的合同研究機構，從事提供貫穿整個藥物發現和開發過程中的一體化、科學驅動的研究、分析和開發服務，協助製藥公司實現藥物發現和開發目標。集團在北美洲（包括美國及加拿大）提供的服務包括在整個藥物研發過程中的藥物代謝和藥代動力學以及安全性和毒理學。集團於北美洲和中國提供貫穿整個藥物研發過程中的生物分析以及化學、製造和控制服務。於中國，集團亦提供生物等效性及相關服務。集團亦向農藥公司提供若干類型的服務。 於報告期間，集團繼續提升其作為增值合作夥伴的地位，專注於解決客戶最重要及最複雜的藥物發現及開發問題。集團相信，集團的綜合服務、科學及技術專業知識、先進的設備及技術以及集團在全球藥物開發及產品發佈服務方面的經驗乃集團的核心優勢。 於報告期間，中國醫療行業先後推行輔助用藥目錄、國家醫保藥品目錄(National Drug Reimbursement List)新版、第一批藥品集中採購的全國擴展、第二批仿製藥集中採購等多項政策。結合中國正在進行的藥品審批制度改革、2016年頒佈的藥品上市許可持有人制度試點方案，以及集中採購仿製藥試點方案和將創新藥物納入國家醫保藥品目錄，通過鼓勵更多公司轉向創新藥物開發，增加中國對合同研究機構服務的市場需求，加快了中國醫藥創新市場的增長。另一方面，實施集中採購導致招標結果存在不確定性以及對仿製藥形成前所未有的價格壓力，此對仿製藥的市場需求、動力和一致性評價的執行進度造成暫時影響，並為集團於中國與仿製藥有關的業務表現帶來一定壓力。然而，通過有力的執行策略、健全的業務守則、戰略性的服務供應（特別是於創新藥物方面）以及營運流程及基礎設施的不斷改進，集團成功錄得高收益及溢利。集團的收益由截至2018年12月31日止年度的約83.1百萬美元增加20.8%至截至2019年12月31日止年度的約100.4百萬美元。集團於2019年12月31日的合約未來收益（指根據當時有效的所有已簽署合約或客戶採購訂單尚未完成或履行的工作所得的未來服務收益）約為109.5百萬美元，較2018年12月31日的約73.7百萬美元增加48.6%。 近年來，集團的服務供應顯著擴展了集團與大型製藥公司的關係。由於集團不斷擴大的地理覆蓋範圍、廣泛的科學專業知識及解決方案導向的服務供應，使集團能夠尋求與該等公司建立戰略聯盟。 業務展望: 未來幾年全球醫藥市場預期將呈下列趨勢，包括獲批准創新藥物增多、醫藥研發模式多樣化，由內部研發轉為外部研發服務、生物制劑持續擴大及針對尚未被滿足的醫療需求的新療法不斷湧現以及對生物科技公司的投資不斷增加，以上所有趨勢均為醫藥研發服務供應商提供了明顯的增長機會。 根據Frost & Sullivan的資料，中國醫藥市場為世界第二大市場。市場規模由2014年的1,822億美元增長至2018年的2,316億美元（2014年至2018年的複合增長率為6.2%），且預期達到2023年的3,221億美元（2018年至2023年的複合年增長率為6.8%）。作為全球增長最快的地區，中國醫藥市場預期呈現創新藥物市場擴大的趨勢，乃由於以下幾點原因：(i)投入大量資源在研發上的醫藥公司不斷引領創新；(ii)新療法的可用性不斷提高，以及(iii)生物技術領域的投資不斷增加。此外，隨著推行集中採購仿製藥試點方案及將創新藥物納入中國國家醫保藥品目錄(National Drug Reimbursement List)，相信中國醫藥市場將轉向為創新藥物驅動市場，在此期間，中國對合同研發機構服務的需求將較大可能繼續上升。 作為在大規模增長中的市場快速發展的合同研發機構服務運營商，及能夠充分利用行業增長的強大驅動力，集團將從北美及中國的業務營運、政府優惠政策以及不斷增長的業務需求中受益。 集團擬通過招募更多科學家、持續投資於最先進設備及技術、擴大或改善其現有設施並添置新設施，以利用其現有優勢並擴大產能，以便從醫藥行業的外包及對其服務相關需求的預期增加中尋求機會。此外，集團擬策略性地擴大其服務範圍，通過有機增長及潛在收購為客戶提供進一步綜合解決方案，旨在尋求因對合同研發機構服務的需求不斷增長而產生的一系列機會。 |
資料來源於上市公司財務報表
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